藥物中的雜質(zhì)與藥物的質(zhì)量、安全性、穩(wěn)定性密切相關(guān)，對藥物中的雜質(zhì)進(jìn)行制備和結(jié)構(gòu)確證可以幫助我們了解雜質(zhì)產(chǎn)生的途徑，為生產(chǎn)工藝的改進(jìn)提供依據(jù)，因此制備分離雜質(zhì)對藥物研發(fā)具有十分重要的意義。
       然而藥物中雜質(zhì)含量低、來源廣泛、結(jié)構(gòu)多與主成分類似，采取何種技術(shù)能夠?qū)⑺幬镏兴须s質(zhì)逐一、快速地分離純化呢？采取何種技術(shù)與方法對這些雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證呢？這是諸多制藥單位，特別是植物藥、中成藥制藥企業(yè)當(dāng)前所面臨的困難與挑戰(zhàn)。
       基于這類需求本公司推出了藥物雜質(zhì)分離純化服務(wù)，依靠核磁、質(zhì)譜等設(shè)備及技術(shù)，本公司可快速的對分離得到的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定，從而滿足客戶的需求。

藥物雜質(zhì)分離制備

依托高效的分離純化平臺(tái)，快速從原料中分離出客戶指定的目標(biāo)雜質(zhì)，并滿足客戶的質(zhì)量要求，提供相應(yīng)的質(zhì)量文件。

提供化學(xué)藥物雜質(zhì)的分離服務(wù)，并提供定性分析。

開 發(fā) 服 務(wù) 流 程：